要了解GMP廠房，我們有必要明白GMP的定義。GMP是GOOD MANUFACTURING PRACTICES的縮寫，中文含義可以翻譯為“生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”，簡(jiǎn)要的說，GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng)，保障產(chǎn)品質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生等）符合法規(guī)要求。
所謂GMP廠房，主要包括兩個(gè)方面，一為GMP食品車間，二是GMP醫(yī)藥類潔凈室。以當(dāng)前市場(chǎng)環(huán)境來講，在食品行業(yè)，真正達(dá)到10萬級(jí)凈化標(biāo)準(zhǔn)的已經(jīng)比較少見，而在醫(yī)藥類方面，十萬級(jí)凈化車間是非常普遍的等級(jí)要求。今天，我們就以醫(yī)藥類潔凈室為例，分享一下GMP廠房裝修設(shè)計(jì)的規(guī)范及注意事項(xiàng)。
微電子工業(yè)是當(dāng)前對(duì)潔凈室要求最高工業(yè)潔凈業(yè)。此外，如現(xiàn)代工業(yè)中的液晶、光纖等的生產(chǎn)，同樣均有潔凈度的要求。
藥品生產(chǎn)我國(guó)的《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》（又稱GMP）已在全國(guó)范圍內(nèi)實(shí)施。
醫(yī)院 手術(shù)室等，根據(jù)條件用相應(yīng)的潔凈技術(shù)來防止空氣中的細(xì)菌感染，對(duì)治療起到環(huán)境保障作用。
醫(yī)學(xué)科學(xué)實(shí)驗(yàn) 對(duì)于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的飼養(yǎng)、遺傳工程等學(xué)科實(shí)驗(yàn)工程，也應(yīng)該具備潔凈環(huán)境，才能取得有效的成果。
食品的無菌包裝，在保持食品色、香、味、營(yíng)養(yǎng)等方面也優(yōu)越于高溫殺菌的罐裝食品。
其他，如宇航工業(yè)、精密機(jī)械工業(yè)、儀器儀表工業(yè)、精細(xì)化學(xué)工業(yè)等，都用到潔凈技術(shù)
B級(jí)區(qū)：指無菌配制和灌裝等高風(fēng)險(xiǎn)操作A級(jí)區(qū)所處的背景區(qū)域。
C級(jí)區(qū)和D級(jí)區(qū)：指生產(chǎn)無菌藥品過程中重要的程度較低的潔凈操作區(qū)。
A級(jí)對(duì)應(yīng)的是動(dòng)態(tài)百級(jí)，即在動(dòng)態(tài)條件下應(yīng)仍為百級(jí)
B級(jí)對(duì)應(yīng)的是靜態(tài)百級(jí)，即在靜態(tài)條件下滿足百級(jí)即可，在動(dòng)態(tài)條件下可以符合萬級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，GMP里面沒有所謂千級(jí)的說法。
C級(jí)對(duì)應(yīng)萬級(jí)，靜態(tài)條件下符合萬級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，動(dòng)態(tài)條件下符合D級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，即十萬級(jí)
D級(jí)對(duì)應(yīng)十萬級(jí)。
潔凈操作區(qū)的空氣溫度應(yīng)當(dāng)為20－－24℃，空氣相對(duì)溫度應(yīng)當(dāng)為45%－－60%；
風(fēng)速：水平風(fēng)速≥0.54m/s，垂直風(fēng)速≥0.36m/s；
高效過濾器的檢漏大于99.97%；
照度：＞300LX－－600LX；噪聲：≤75db（動(dòng)態(tài)測(cè)試）。
潔凈操作區(qū)的空氣溫度應(yīng)當(dāng)為20－－24℃，相對(duì)溫度應(yīng)當(dāng)為45%－－60%；房間換氣次數(shù)：≥25次/H；
壓差：B級(jí)區(qū)相對(duì)室外≥10PA，同一級(jí)別的不同區(qū)域按氣流流向應(yīng)保持一定的壓差。
潔凈操作區(qū)的風(fēng)速：水平風(fēng)速≥0.54m/s，垂直風(fēng)速≥0.36m/s；高效過濾器的檢漏大于99.97%；
照度：＞300LX－－600LX，噪聲：≤75db（動(dòng)態(tài)測(cè)試）。
潔凈操作區(qū)的空氣溫度應(yīng)當(dāng)為20－－24℃相對(duì)溫度應(yīng)當(dāng)為45%－－60%；
房間換氣次數(shù)：≥25次/H
壓差：C級(jí)區(qū)相對(duì)室外≥10PA，同一級(jí)別的不同區(qū)域按氣流流向應(yīng)保持一定的壓差。
潔凈操作區(qū)的風(fēng)速：水平風(fēng)速≥0.54m/s，垂直風(fēng)速≥0.36m/s
高效過濾器的檢漏大于99.97%
照度：＞300LX－－600LX
噪聲：≤75db（動(dòng)態(tài)測(cè)試）
潔凈操作區(qū)的空氣溫度應(yīng)當(dāng)為18－－26℃，相對(duì)溫度應(yīng)當(dāng)為45%－－60%，房間換氣次數(shù)：≥15次/H
壓差：D級(jí)區(qū)相對(duì)室外≥10PA，同一級(jí)別的不同區(qū)域按氣流流向應(yīng)保持一定的壓差。
潔凈操作區(qū)的風(fēng)速：水平風(fēng)速≥0.54m/s垂直風(fēng)速≥0.36m/s
高效過濾器的檢漏大于99.97%
照度：＞300LX－－－－600LX
噪聲：≤75db（動(dòng)態(tài)測(cè)試）
綜合上述情況，制藥潔凈廠房對(duì)空氣的溫度，濕度，潔凈度，壓差，照度，噪音，風(fēng)速，換氣次數(shù)，等都有嚴(yán)格要求，設(shè)計(jì)者要根據(jù)工藝要求、生產(chǎn)潔凈度級(jí)別合理選用空調(diào)系統(tǒng)、風(fēng)管、彩鋼板等材料，規(guī)范施工，從而達(dá)到GMP設(shè)計(jì)要求。
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